药品安全“三个零”监管普法宣传专栏

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政策依据

• 国家药监局关于发布《化妆品检查管理办法》的公告（2024年第52号）

  2024-09-13
• 国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知

  2024-09-13
• 国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范》的公告（2023年第153号）

  2024-03-11
• 《化妆品生产经营监督管理办法》

  2024-03-11
• 《医疗器械监督管理条例》

  2024-03-11
• 国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）

  2023-09-12
• 牙膏监督管理办法

  2023-06-12
• 国家药监局关于发布《化妆品网络经营监督管理办法》的公告（2023年第36号）

  2023-05-30
• 加快推进注射用A型肉毒毒素追溯体系建设

  2023-05-30
• 国家药监局关于发布《化妆品抽样检验管理办法》的公告（2023年第5号）

  2023-05-26
• 国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知

  2023-05-25
• 体外诊断试剂注册与备案管理办法

  2022-09-16
• 国家药监局综合司关于汽车销售企业经营含有医疗器械产品的救护车是否应办理经营资质问题的复函

  2022-09-02
• 医疗器械注册与备案管理办法

  2022-08-16
• 国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）

  2022-04-19